1)基因型填补不推荐了,所以不做重点讲解,非人类数据针对called genotype常用的方是KNN(就是根据附近K个位点的信息进行填补),最近用在低深度重测序中的方法是stitch(https://github.com/rwdavies/STITCH),想了解具体原理可以看对应的文献。一般填补是用在大样本极地深度的测序项目中,现在测序一般都能测5-10X,这个深度对于比较纯的自交系来说,这个深度已经不算低了,对于杂合位点比例比较高的群体材料,这个深度可能不够,但是填补也不准确。2)BLUP(best linear unbiased prediction)在这里是指根据多次观测的结果,使用线性无偏估计的方法,去掉环境差异的影响,估计出由遗传因子决定部分,估计出的值我们常称为育种值(Estimated breeding value,EBVs),相比于均值,EBVs去除了环境差异导致的差异,所以更能代表该性状。但如果我们需要考虑基因型与环境互作时(G by E),则应该用多年多点观测的结果分别分析然后综合比较。
第二节课大约12分钟以后视频总是卡死,
我觉得老师还是有没讲清楚的地方,比如填补是基于什么样的理论支持?LD衰减还是某种统计模型还是随机填??BLUP到底是个什么指标,我听完还是不太懂。是指合并不同年限样本的一种表型均值吗??
还是卡死,另外老师能不能把讲课的ppt也放上来,有时候视频不太懂,可以反复看看
觉得对一些基础知识还是缺乏介绍:
变异标记和基因型分型具体指什么,如何应用?
为什么老是打不开?
这些课程有PPT吗
声音有点小啊,
老师,如果没法确定表型的是质量性状还是数量性状怎么办?
照着ppt讲