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周老师
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5′UTR在翻译调控中至关重要，近半数转录本的翻译受到5′UTR区小开放阅读框(uORF）调控。但无论从研究论文的数量和深度看，这个领域的研究价值还远远没有被充分挖掘。人们通常认为， uORFs通过影响起始核糖体的移动，从而抑制或者激活主开放阅读框（mORF）的翻译。但越来越多研究表明，uORF编码的多肽可以独立于下游的mORF，行使不同的生物学功能，从而大大丰富了细胞蛋白质多样性。无论是功能多肽挖掘还是治疗靶点开发，uORF的研究才刚刚开始，这是一个令人兴奋的前沿领域。

报告主要内容：

(1)简要概述ribo-seq的应用，以及该技术对新型多肽挖掘的价值

(2) uORF在生物体内的翻译特征以及功能调控机制

(3) 以PTEN uORF编码的多肽MP31研究为例，讲解uORF编码多肽的研究思路

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