公司简介
艾迪基因成立于2017年8月，坐落于广州市黄埔区国际企业孵化器，是一家由深耕基因编辑技术十年的归国博士创立，专注于CRISPR/Cas基因编辑技术研发、服务和产业化的创新型公司。
经过多年的技术研发与积累，艾迪基因以CRISPR/Cas技术为基础开展底层技术研发，紧跟国际先进技术，坚持技术创新，现已搭建四大核心技术平台：Editx™基因编辑，Bingo™点突变，HES-KI(重要基因位点敲入)，LION™细胞定点插入和FASST核酸快速检测，为不断发展的基因编辑研究提供更全面的技术服务。
艾迪基因坚持底层技术研发，基于三维结构对基因编辑用酶进行改造，并通过自主研发的制备工艺，获得远超国外知名企业性能的酶制剂，并得到客户的广泛认可；采用新型转染试剂开发的基因敲除试剂盒可以快速无痕地实现细胞的基因敲除，并且对细胞无毒性，在THP-1等细胞的编辑效率达到95%；推出了基于PE技术深度优化的Bingo™点突变平台，技术团队已在多种难转染细胞中完成实验，编辑效率高达85％；基于CRISPR系统开发的FASST核酸快速检测平台可以实现单管反应、检测时间20 min，且灵敏度达到10 copies。
艾迪基因在国内市场深耕细作，已为国内众多科研单位及企业提供CRO服务，奠定了坚实的市场基础。而今，公司正以更加坚定的步伐迈向国际舞台，依托国内产品的成功经验及过硬品质，现已成功打通西欧、东亚、北美等国家和地区的销售渠道，实现生态布局，打造竞争壁垒。
展望未来，艾迪基因将秉承“创新·共享”的核心价值观，坚持创新满足客户需求，让艾迪奋斗者、客户和所有合作伙伴共享发展成果。艾迪基因致力于搭建最大、最全的基因编辑服务平台，开展基因编辑相关的全链条服务，以基因编辑产业“催化剂”的角色，加速基因编辑产业化进程，造福人类健康。
合作案例
合作伙伴
涉及全球业务
年基因编辑经验
细胞基因编辑
基因编辑是一种革命性的生物技术，它允许科学家们在生物体的基因组中进行精确的修改，包括插入、删除或替换特定的基因序列。这项技术在医学、农业和其他领域具有巨大的潜力，可以用于研究与治疗遗传疾病和提高作物产量等。 目前，CRISPR-Cas9是最受欢迎的基因编辑工具之一，它通过sgRNA引导的Cas9蛋白实现对DNA的精确切割和编辑，这项技术可以实现如基因敲除、基因敲入、基因点突变等实验目的。随着技术不断的迭代升级，基于这项技术的基本工作原理又开发出碱基编辑器（Base Editor，BE）、先导编辑器（Prime Editor，PE）、CRISPRi和CRISPRa等技术，实现了更为高效的基因点突变、基因激活或干扰等基因编辑效果。 艾迪基因拥有成熟的基因编辑平台，采用升级的CRISPR/Cas9系统，具备设计高效sgRNA的算法系统，拥有基于Prime Editor系统实现基因点突变的Bingo™平台和多种创新性的基因敲入技术，此外，艾迪基因具有1000+基因编辑CRO项目经验，拥有300+种细胞经验，为您的基因编辑项目保驾护航。
| 服务名称 | 细胞类型 | 服务类型 | 交付标准 |
|---|---|---|---|
| 基因敲除细胞 | 各种细胞类型，包括肿瘤、常规、 干细胞、原代和永生化细胞系 |
单基因敲除/多基因敲除/ 移码突变/片段敲除 |
基因敲除单克隆细胞≥1株 （2管细胞/株，1×106/管） |
| 基因点突变细胞 | 各种细胞类型，包括肿瘤、常规、 干细胞、原代和永生化细胞系 |
模型构建/基因治疗方向的 点突变效率验证 |
基因点突变单克隆细胞≥1株 （2管细胞/株，1×106/管） |
| 基因敲入细胞 | 各种细胞类型，包括肿瘤、常规、 干细胞、原代和永生化细胞系 |
荧光蛋白定点敲入（EFGP、Luc、 mCherry等）/ 标签蛋白定点敲入 （Flag、HA、Myc、HiBiT等）/ 特定位点敲入 / 基因点突变 |
基因敲入单克隆细胞1株 （2管细胞，1×106/管） |
| 过表达稳转株 | 各种细胞类型，包括肿瘤、常规、 干细胞、原代和永生化细胞系 |
慢病毒稳转细胞系/转座子稳转细胞系 |
1）基因过表达多克隆细胞pool （2管细胞/株，1×106/管） 2）基因过表达单克隆细胞≥1株 （2管细胞/株，1×106/管） 3）实验报告 |
| iPSC基因编辑 | iPSC细胞 | 基因编辑的 iPS 细胞：敲除、敲入、 点突变、过表达、干扰 |
单克隆细胞≥1株 （2管细胞/株，1x106/管） |
CRISPR文库筛选
CRISPR文库筛选是基于CRISPR/Cas9技术建立的高通量基因筛选手段。通过对细胞池实现单一的基因扰动，再进行如药物胁迫或病毒感染等功能性筛选，从而筛选出与感兴趣表型相关的基因。目前，扰动的类型是多样的，如基因敲除、基因激活、基因沉默、基因点突变等。另外，筛选的范围可以是全基因组或某些特定的信号通路等。CRISPR文库筛选在遗传疾病、癌症、免疫调节和微生物学等领域有着广泛的应用，它可以用来发现与癌症相关的基因，研究肿瘤特有的生物学过程，以及发现新的免疫调节基因等。
| 服务名称 | 细胞类型 | 服务类型 |
|---|---|---|
| CRISPR文库筛选 | 肿瘤细胞、干细胞等各类细胞 |
sgRNA文库设计定制、扩增、质控/Cas9稳转细胞株定制/文库病毒包装/文库细 胞构建/功能筛选实验/NGS分析 |
| CRISPR筛选联合单细胞测序 | 各种细胞类型，包括肿瘤、常规、 干细胞、原代和永生化细胞系 |
质粒文库构建、病毒文库包装、文库细胞pool构建、功能筛选实验、单细胞测序 及生信 |
基因递送
基因递送是基因治疗和基因编辑领域的核心组成部分，它能将基因片段如质粒DNA、mRNA、蛋白质或RNP复合物等有效地传递到细胞内。这一过程的效率往往与基因编辑的成功率呈正相关。
目前常用的递送策略可分为病毒递送和非病毒递送。病毒递送包括如腺相关病毒、慢病毒和腺病毒等，因其高效的转导效率和表达能力而被广泛应用。非病毒递送包括如脂质纳米颗粒（LNP）、病毒样颗粒（VLP）、电转染和转染试剂等，可实现瞬时表达，减少脱靶效应的可能性，并且免疫原性远低于病毒载体，可以递送满足有效基因编辑的剂量。
艾迪基因的拥有成熟的基因编辑平台，采用升级的CRISPR/Cas9系统，具备设计高效sgRNA的算法系统，拥有基于Prime Editor系统实现基因点突变的Bingo™平台和多种创新性的基因敲入技术，此外，艾迪基因具有1000+基因编辑CRO项目经验，拥有300+种细胞经验，可以提供多种编辑类型的载体构建、病毒包装、RNP转染和电转染等服务，实现高效的基因片段递送。
| 服务名称 | 服务类型 | 交付标准 |
|---|---|---|
| 基因敲除载体构建 | 敲除慢病毒载体/敲除腺病毒载体/敲除腺相关病毒载体/敲除瞬转载体 |
1.质粒图谱 2.质粒测序结果 3.质粒扩增操作说明 4.质粒（三条sgRNA分装） |
| 基因点突变载体构建 | 基因点突变载体构建 |
1.质粒图谱 2.质粒测序结果 3.质粒操作说明 4.质粒（pegRNA+sgRNA三组），辅助质粒（混合管） |
| 基因敲入载体构建 | 荧光蛋白定点敲入载体/标签蛋白定点敲入载体/特定DNA片段敲入的载体 |
1.质粒图谱 2.质粒测序结果 3.质粒扩增操作说明 4.质粒（sgRNA-Cas9编辑质粒、Donor质粒） |
| 基因过表达载体构建 |
慢病毒稳定过表达载体构建/转座子稳定过表达载体构建/瞬时过表达载体构 建/其他特殊需求的载体构建 |
1.质粒图谱 2.质粒测序结果 3.质粒扩增操作说明 4.质粒 |
| 慢病毒包装 | 敲除慢病毒/过表达慢病毒/干扰慢病毒/文库病毒 |
1.滴度报告 2.图谱 3.慢病毒 |
| 腺相关病毒包装 | 敲除rAAV/过表达rAAV/干扰rAAV/CRISPR文库rAAV |
1.滴度报告 2.图谱 3.rAAV |
其他配套业务
艾迪基因积累了多年的Cas酶开发经验和搭建了成熟的蛋白表达纯化平台，可提供基因编辑用酶的定制服务。利用软件辅助设计和优化基因编辑用酶，并采用自主研发的Fish/Bait一步纯化技术，简化了蛋白纯化流程，显著提高了目标蛋白的回收率和纯度，确保了编辑用酶的高活性。
艾迪基因采用行业顶级的3D单细胞打印技术，可将单个细胞精确地分离，可以大大提高单克隆筛选的准确率和细胞存活率。3D单细胞打印技术采用非接触性操作，避免了机械损伤和背景污染的问题，有助于维持细胞的完整性和生物活性。3D单细胞打印技术可以避免传统的有限稀释法分单克隆时的人为误差，保证筛选结果的可靠性。
点突变斑马鱼模型构建
人类致病基因单核苷酸变异（SNV）的精准解析是精准医学发展的重要基础。随着全基因组测序在临床诊断中的推广应用，临床医生和科研人员在罕见病、神经发育障碍等疾病中已鉴定出大量SNV，然而根据ClinVar（全球临床变异公共数据库）的统计（截至2024年）超过70%的错义突变因缺乏功能证据被归类为“意义未明（VUS）”，亟需通过功能性动物模型进行验证。斑马鱼与人类在单基因遗传病相关基因中共享70%-80%的直系同源基因，且关键蛋白功能结构域的氨基酸序列同源性可达85%以上（Howe K, et al., 2013），使其成为模拟人类致病SNV的理想模型。利用碱基编辑技术模拟特定SNV的精准斑马鱼模型不仅能阐明基因型-表型关联，还可通过其胚胎和幼鱼通量化药筛系统为个体化治疗方案制定提供临床前验证平台。
| 服务类型 | 详细描述 | 交付标准 |
|---|---|---|
| 单碱基突变 | 实现基因组中一个碱基的替换 | 成鱼或胚胎 |
| 复合杂合突变 | 实现基因组中同一基因不同2个位点的碱基替换 | 成鱼或胚胎 |
| 多基因点突变 | 实现基因组中不同基因不同位点的碱基替换 | 成鱼或胚胎 |
CRISPR检测
CRISPR检测是一种利用CRISPR-Cas系统进行核酸检测的技术。在分子诊断领域，CRISPR技术因其能够识别并切割特定DNA或RNA序列的特性，被开发成高灵敏度、高特异性、低成本的诊断平台，用于病原核酸检测的新途径。CRISPR检测技术的优势在于其快速、灵敏、特异性高，且成本相对较低，适合于现场快速检测。目前最为常用的，是基于Cas12和Cas13蛋白的固有特性，并结合信号放大技术（如荧光法），进行分子检测。
艾迪基因基于CRISPR检测开发的高灵敏度、高特异性、快速恒温核酸检测技术——FASST快速检测技术，解决了传统CRISPR检测中存在的问题，如操作复杂、易污染、灵敏度低和耗时长。通过自主开发的蛋白质纯化平台优化Cas酶结构，开发特有的crRNA设计逻辑，生产高效crRNA，并使用自主设计的reporter，实现更高灵敏检测，简化操作步骤，减少污染风险。
| 服务名称 | 服务内容 | 交付标准 |
|---|---|---|
| crRNA设计与合成 |
1、crRNA合成 2、crRNA设计与合成 |
1、crRNA干粉(1OD/2OD) 2、合成质检报告 |
| CRISPR检测服务 | 如下表所示 | 如下表所示 |
| 服务内容 | 服务说明 | 交付标准 |
|---|---|---|
| 制备靶标基因模板 | 合成靶标质粒 | 靶标质粒 |
| crRNA和RPA恒温扩增引物的 设计与合成 |
根据靶标序列设计crRNA和RPA引物 | crRNA，2 OD |
| RPA恒温扩增引物的活性筛选 | 多对RPA引物分别扩增靶标序列，确认效率最好的引物对 | RPA恒温扩增引物，2 OD |
| crRNA的活性筛选 | 多条crRNA进行活性分析，确认效率最好的crRNA | 结题报告与原始数据 |
| crRNA和RPA恒温扩增引物的 实验体系建立和优化 |
对RPA引物对和crRNA的最佳组合进行灵敏度测试、特异性测试和准确性测试 | 结题报告与原始数据 |
| FASST检测整套服务 | / | 结题报告，50个反应的试剂 CRISPR配套试剂盒 |
玉米蛇基因检测
艾迪基因提供玉米蛇基因检测，为繁育者提供了前所未有的机遇，真正开启了繁育新纪元。通过精准解码基因密码，繁育者能够深入了解每一条玉米蛇的遗传信息，从而在选种、配对等环节做出更为科学的决策。这不仅极大地提高了繁育效率，减少了不必要的实验和资源浪费，还能丰富玉米蛇的基因库，培育出更多具有独特外观和优良性状的个体。同时，基因检测有助于提前发现潜在的遗传疾病，确保后代的健康与活力，为推动整个爬宠行业的规范化和专业化发展，以及深入研究蛇类基因功能及演化提供了宝贵的数据支持。
玉米蛇的绚丽色彩与独特表型，源于基因的奇妙组合。我们专注于白化（Amelanistic）、薰衣草（Lavender）、无鳞（Scaleless）、直线（Stripe）等核心基因的精准检测，结合科学育种分析，助您解锁稀有表型，成就繁育梦想！
| 基础检测 | 白化基因（Amelanistic）：区分普通/显隐白化 |
| 薰衣草基因（Lavender）：解析稀有色系遗传规律 | |
| 无鳞基因（Scaleless）：筛选无鳞杂合，繁育无鳞后代 | |
| 直线（Stripe）：解析独特的花纹性状 | |
| 定制检测 | 多基因复合检测（如：白化+薰衣草双重隐性组合） |
| 稀有基因筛查 |
核心产品
艾迪基因专注于CRISPR技术，致力于为基因编辑、基因功能研究、体外诊断及治疗领域的科学研究提供高效、优质的技术服务。我们不仅提供多种基因编辑服务和体外诊断服务，还拥有丰富的细胞库、试剂盒、载体库和检测产品，为各类生命科学研究提供有力的支持。
核心技术平台
CRISPR-EDITx基因编辑
艾迪基因基于CRISPR/Cas基因编辑技术，建立了成熟的基因编辑平台——CRISPR-EDITx。该平台具备先进的、成熟的方案设计系统与实验体系，可解决您在研究过程中面临编辑效率低下、转染困难、克隆存活率低等问题，更加高效地、低成本地提供符合您实验需求的基因敲除细胞模型，加速您的研究进度。
Bingo™先导编辑点突变平台
艾迪基因基于最新的Prime Editing编辑策略（PE7），建立了成熟的基因点突变编辑平台——Bingo™7。该平台具备先进的、成熟的方案设计系统与实验体系，可高效、精准地获得任意碱基转换、小片段的敲除或插入的细胞模型。解决您在实验过程中遇到的无法精准编辑、编辑效率低、转染效率低和获得纯合子效率低等问题，加速您的研究进度。
HES-KI技术平台
HES-KI（重要基因位点敲入）是一种新型的敲入技术，通过在重要基因的C端外显子区域进行CRISPR编辑，并设计一个转基因敲入模板，使得成功敲入的细胞能够恢复重要基因的功能，同时整合敲入的基因序列；如果未成功敲入细胞，如NHEJ介导的有插入或缺失（indels）的细胞，将导致重要基因功能丧失，使细胞无法存活，从而实现对成功敲入细胞的富集。
蛋白质表达纯化平台
艾迪基因基于自主研发的Fish/Bait一步法蛋白质纯化技术，搭建了成熟蛋白质表达纯化平台。该平台解决了蛋白质表达纯化过程中面临的耗时久、目的蛋白损耗大、纯度低、活性低等问题。基于该平台，可以获得多种高活性、高活性的目的蛋白，可直接应用于下游的基因编辑、CRISPR检测等实验。
单克隆筛选平台
单克隆筛选是指将单个细胞从混合的细胞样品中分离出来，以获取高度均一性细胞的一项重要的技术。艾迪基因拥有成熟的单克隆筛选平台，采用行业顶级的3D单细胞打印技术，能够实现对单个细胞的高精度分离和定位。
FASST快速检测平台
FASST（Fast, accurate, specific, and simple test）是⼀种基于CRISPR检测开发的下⼀代⾼灵敏度、⾼特异性、快速恒温核酸检测技术。FASST依靠多种酶类在常温下协同作⽤，实现核酸的快速扩增，具有双重特异性，能够实现双重信号放大，是真正的POCT技术。
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