RNA测序今日: 0|主题: 1004|排名: 32

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[smallRNA] Pathway中的Enrichment Score是怎么得到的？	zhouyulu 2016.6.14	713063	chenSH 2016.11.12 12:51
[lncRNA] RNAseq数据的Pfam使用问题	Lizd 2016.10.23	18445	小瑶 2016.11.7 10:57
[转录组] 样本间测序通量差异很大，可以继续做么	qzhaojing 2016.9.13	1212570	madui 2016.11.5 11:08
[转录组] 差异基因筛选问题请教	qh2012 2016.8.30	89515	madui 2016.11.5 11:07
[转录组] cufflinks计算得到的fpkm值为何如此奇怪？	swlx08 2016.11.4	19230	telomerase 2016.11.4 21:58
[lncRNA] Pfam-B数据在哪下载？	Lizd 2016.10.18	39961	Ivan 2016.11.3 11:42
[转录组] 数据mapping到基因组和cDNA上的差异？	swlx08 2016.10.27	611633	telomerase 2016.10.30 00:15
[转录组] （PDF）RNA-Seq workflow template: Some Descriptive Title	Cris Shaw 2016.10.26	26507	jianjian1105 2016.10.27 11:34
[转录组] 有没有bam转fastq格式的脚本或者软件推荐一下	生信小小生 2016.10.23	510595	生信小小生 2016.10.27 11:11
[表达谱] 请教，双端测序的reads合并在一个fq文件里面了，怎么分开....	swlx08 2016.10.21	410977	tangsha1986 2016.10.26 14:17
[转录组] 差异基因筛选阈值问题	Chen PF 2016.10.21	1012934	hzauzc 2016.10.25 23:22
[转录组] 单细胞转录组，insert size估算如何去除intron的影响？	swlx08 2016.10.25	310286	基迪奥_罗玥 2016.10.25 13:53
[转录组] 做RNAseq时，是否需要对测序公司给的read进行过滤的讨论	tangsha1986 2016.10.21	1618924	van 2016.10.24 11:49
[lncRNA] 能用FPKM值预筛LncRNA吗？	Lizd 2016.10.24	210536	Lizd 2016.10.24 11:15
[转录组] 请教，如何根据mapping结果估算插入片段长度？	swlx08 2016.10.22	49054	Wuii 2016.10.24 10:53
[转录组] 【分享】比对软件bam2fastq	Ivan 2016.6.19	413744	漫漫长路 2016.10.24 09:12
[转录组] 怎样找差异基因以及对应的注释？	Berza 2016.7.25	17681	tangsha1986 2016.10.23 19:56
[转录组] adaptor接头序列的fasta格式如何得到？	生信小小生 2016.10.21	410444	生信小小生 2016.10.22 11:08
[转录组] 已知read counts如何得到RPKM？	阳光 2016.10.16	913055	tangsha1986 2016.10.21 10:51
[转录组] 分别用DESeq和EdgeR得到差异基因能够合并后使用么？	IMP1990 2016.7.18	712532	tangsha1986 2016.10.21 10:50